MSP informó que 158 niños recibieron vacuna de Sinovac en lugar de Pfizer; abren investigación administrativa
Los pequeños recibieron una quinta parte de una dosis, porque quienes la aplicaron la diluyeron como si fuera de Pfizer. No se ha reportado “por el momento ningún efecto adverso”.
Este martes “se reportó la administración a 158 niños de la quinta parte de una dosis de la vacuna contra el covid-19 Sinovac, en vez de la vacuna pediátrica Pfizer correspondiente”, dice un comunicado del Ministerio de Salud Pública (MSP). Que se inoculara en esa proporción se debe a que el suero fue diluido, como si se tratara de la vacuna de Pfizer, explicaron desde la cartera.
Según el texto, no se ha reportado “por el momento ningún efecto adverso supuestamente atribuible a la vacunación e inmunización (Esavi), ni inmediatamente después de la inoculación ni posteriormente” y se indicó que “un referente del Ministerio de Salud Pública está en comunicación constante con cada una de las familias afectadas”.
La inoculación a niños se dio en la mañana de este martes, entre las de 8.00 y 14.00 horas en el vacunatorio de Sociedad Médica Universal, ubicado en la calle Millán 3588.
“Apenas se tomó conocimiento del suceso la directora del Área de Fiscalizaciones en conjunto con el director de la Unidad de Inmunizaciones del MSP y la dirección de la Comisión Honoraria de Lucha Antituberculosa y Enfermedades Prevalentes (CHLAEP) se hicieron presentes en el vacunatorio. Se inició una investigación administrativa para determinar medidas correctivas”, agrega el MSP.
Asimismo, indica que “médicos del área de epidemiología e inmunizaciones de la cartera tomaron contacto con cada una de las familias para ponerlos en conocimiento de lo acontecido, despejar dudas y hacer el correspondiente seguimiento de cada uno de los casos”.
El comunicado del Ministerio agrega que, si bien la vacuna de Sinovac en Uruguay no se aplica a la población menor de 15 años, sí se está utilizando en otros países en esa población, “en su dosis original (no diluida) desde hace varios meses, sin que se hayan reportado efectos secundarios graves”.
“Desde el punto de vista técnico, los efectos adversos se consideran de baja probabilidad considerando la concentración de dosis administrada. En 14 días se les administrará la vacuna Pfizer pediátrica correspondiente”, finaliza el texto.
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